iPS創薬で難病「ALS」の進行抑制を確認 京大治験

共同通信社

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体が徐々に動かせなくなる難病「筋萎縮性側索硬化症(ALS)」の新たな治療法の開発を目指す臨床試験(治験)について、京都大の井上治久教授らの研究チームは12日、第2段階の治験において、一部の患者で病状の進行抑制を確認したと発表した。人工多能性幹細胞(iPS細胞)を使って既存薬の中から有望なものを探し、慢性骨髄性白血病の薬を投与した。
チームはこれまでの治験結果に基づき、ALSの治療薬としての承認申請を視野に、最終段階の治験実施を目指す方針だと明らかにした。